Флудамеда (Флударабин)
Флудамеда (Флударабин), 50мг/2мл фл.
- Код товара:
- 75506
- Производитель:
- Алмеда (Швейцария)
- Наличие:
- Есть в наличии
Категория:
Флудамеда (Флударабин)
FLUDARABINUM
MeSH, RTECS: 9-β—D-арабинофуранозил-2-флуороаденил.
Mm = 285,24 Да. Точка плавления — 260 °С. log P (октанол-вода) = –1,18. Растворимость в воде при температуре 25 °С — 3530 мг/л. Применяется в форме флударабина фосфата, представляющего собой водорастворимый предшественник флударабина.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного р-ра, таблетки, таблетки п/о.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
противоопухолевое средство. Относится к группе структурных аналогов пурина. Цитотоксическое действие, по-видимому, связано с ингибированием РНК-редуктазы, ДНК-полимеразы (альфа/дельта и эпсилон), ДНК-праймазы и ДНК-лигазы, что приводит к угнетению синтеза ДНК. Кроме того, частично ингибирует РНК-полимеразу II, что вызывает торможение синтеза белка.
ПОКАЗАНИЯ
В-клеточный хронический лимфолейкоз (в случае недостаточности или отсутствия терапевтического эффекта других алкилирующих цитостатических средств).
ПРИМЕНЕНИЕ
в/в в виде инфузий. Для взрослых суточная доза составляет 25 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Рекомендованная доза для приема внутрь составляет 40 мг/м2 поверхности тела ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Таблетки можно принимать натощак или одновременно с приемом пищи. Таблетки следует глотать целыми (не разжевывать, не ломать), запивая водой.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
нарушения функции почек (клиренс креатинина
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
миелосупрессия (нейтропения, тромбоцитопения, анемия), развитие инфекционных осложнений, анорексия, тошнота, рвота, лихорадка, озноб, утомляемость, кожная сыпь; в случаях развития синдрома лизиса опухоли наблюдаются гиперурикемия, гиперфосфатемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз, гиперкалиемия, гематурия, уратная кристаллурия, почечная недостаточность, отеки. Возможны также изменения уровня ферментов печени и поджелудочной железы, диспноэ, кашель, интерстициальная легочная инфильтрация, пневмония, общая слабость, ажитация, нарушения сознания, нарушение зрения, геморрагический цистит, в единичных случаях — периферическая нейропатия, кома, синдром Лайелла.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
возможно развитие кумулятивной миелодепрессии. В период лечения необходим периодический контроль состава периферической крови. В случае вероятности развития почечной недостаточности, а также у пациентов в возрасте старше 70 лет следует контролировать клиренс креатинина. При его значениях в пределах 30–70 мл/мин требуется коррекция режима дозирования.
Дата добавления: 16.07.2014 г.
Торговые наименования
- ФЛУДАБИН, Actavis Group
- ФЛУДАРА®, Bayer Pharma
- ФЛУДАРАБИН "ЭБЕВЕ", Ebewe Pharma
- ФЛУДАРАБИН-ВИСТА, Mistral Capital Management
- ФЛУДАРАБИН-ТЕВА, Teva
FLUDARABINUM
MeSH, RTECS: 9-β—D-арабинофуранозил-2-флуороаденил.
Mm = 285,24 Да. Точка плавления — 260 °С. log P (октанол-вода) = –1,18. Растворимость в воде при температуре 25 °С — 3530 мг/л. Применяется в форме флударабина фосфата, представляющего собой водорастворимый предшественник флударабина.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного р-ра, таблетки, таблетки п/о.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
противоопухолевое средство. Относится к группе структурных аналогов пурина. Цитотоксическое действие, по-видимому, связано с ингибированием РНК-редуктазы, ДНК-полимеразы (альфа/дельта и эпсилон), ДНК-праймазы и ДНК-лигазы, что приводит к угнетению синтеза ДНК. Кроме того, частично ингибирует РНК-полимеразу II, что вызывает торможение синтеза белка.
ПОКАЗАНИЯ
В-клеточный хронический лимфолейкоз (в случае недостаточности или отсутствия терапевтического эффекта других алкилирующих цитостатических средств).
ПРИМЕНЕНИЕ
в/в в виде инфузий. Для взрослых суточная доза составляет 25 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Рекомендованная доза для приема внутрь составляет 40 мг/м2 поверхности тела ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Таблетки можно принимать натощак или одновременно с приемом пищи. Таблетки следует глотать целыми (не разжевывать, не ломать), запивая водой.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
нарушения функции почек (клиренс креатинина
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
миелосупрессия (нейтропения, тромбоцитопения, анемия), развитие инфекционных осложнений, анорексия, тошнота, рвота, лихорадка, озноб, утомляемость, кожная сыпь; в случаях развития синдрома лизиса опухоли наблюдаются гиперурикемия, гиперфосфатемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз, гиперкалиемия, гематурия, уратная кристаллурия, почечная недостаточность, отеки. Возможны также изменения уровня ферментов печени и поджелудочной железы, диспноэ, кашель, интерстициальная легочная инфильтрация, пневмония, общая слабость, ажитация, нарушения сознания, нарушение зрения, геморрагический цистит, в единичных случаях — периферическая нейропатия, кома, синдром Лайелла.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
возможно развитие кумулятивной миелодепрессии. В период лечения необходим периодический контроль состава периферической крови. В случае вероятности развития почечной недостаточности, а также у пациентов в возрасте старше 70 лет следует контролировать клиренс креатинина. При его значениях в пределах 30–70 мл/мин требуется коррекция режима дозирования.
Дата добавления: 16.07.2014 г.
Торговые наименования
- ФЛУДАБИН, Actavis Group
- ФЛУДАРА®, Bayer Pharma
- ФЛУДАРАБИН "ЭБЕВЕ", Ebewe Pharma
- ФЛУДАРАБИН-ВИСТА, Mistral Capital Management
- ФЛУДАРАБИН-ТЕВА, Teva
FLUDARABINUM
MeSH, RTECS: 9-β—D-арабинофуранозил-2-флуороаденил.
Mm = 285,24 Да. Точка плавления — 260 °С. log P (октанол-вода) = –1,18. Растворимость в воде при температуре 25 °С — 3530 мг/л. Применяется в форме флударабина фосфата, представляющего собой водорастворимый предшественник флударабина.
Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного р-ра, таблетки, таблетки п/о.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
противоопухолевое средство. Относится к группе структурных аналогов пурина. Цитотоксическое действие, по-видимому, связано с ингибированием РНК-редуктазы, ДНК-полимеразы (альфа/дельта и эпсилон), ДНК-праймазы и ДНК-лигазы, что приводит к угнетению синтеза ДНК. Кроме того, частично ингибирует РНК-полимеразу II, что вызывает торможение синтеза белка.
ПОКАЗАНИЯ
В-клеточный хронический лимфолейкоз (в случае недостаточности или отсутствия терапевтического эффекта других алкилирующих цитостатических средств).
ПРИМЕНЕНИЕ
в/в в виде инфузий. Для взрослых суточная доза составляет 25 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Рекомендованная доза для приема внутрь составляет 40 мг/м2 поверхности тела ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Таблетки можно принимать натощак или одновременно с приемом пищи. Таблетки следует глотать целыми (не разжевывать, не ломать), запивая водой.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
нарушения функции почек (клиренс креатинина
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
миелосупрессия (нейтропения, тромбоцитопения, анемия), развитие инфекционных осложнений, анорексия, тошнота, рвота, лихорадка, озноб, утомляемость, кожная сыпь; в случаях развития синдрома лизиса опухоли наблюдаются гиперурикемия, гиперфосфатемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз, гиперкалиемия, гематурия, уратная кристаллурия, почечная недостаточность, отеки. Возможны также изменения уровня ферментов печени и поджелудочной железы, диспноэ, кашель, интерстициальная легочная инфильтрация, пневмония, общая слабость, ажитация, нарушения сознания, нарушение зрения, геморрагический цистит, в единичных случаях — периферическая нейропатия, кома, синдром Лайелла.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
возможно развитие кумулятивной миелодепрессии. В период лечения необходим периодический контроль состава периферической крови. В случае вероятности развития почечной недостаточности, а также у пациентов в возрасте старше 70 лет следует контролировать клиренс креатинина. При его значениях в пределах 30–70 мл/мин требуется коррекция режима дозирования.
Дата добавления: 16.07.2014 г.
Торговые наименования
- ФЛУДАБИН, Actavis Group
- ФЛУДАРА®, Bayer Pharma
- ФЛУДАРАБИН "ЭБЕВЕ", Ebewe Pharma
- ФЛУДАРАБИН-ВИСТА, Mistral Capital Management
- ФЛУДАРАБИН-ТЕВА, Teva
